ISSN: 2169-0138
Cuihua Hu, Xiaolong Chen, Wencai Zhao, Yuxin Chen, Yibing Huang
O cancro é uma grande preocupação na saúde pública e o desenvolvimento de novos agentes ou estratégias terapêuticas torna-se urgente. Os peptídeos anticancerígenos (ACPs) tornaram-se moléculas promissoras candidatas a fármacos anticancerígenos devido às suas diversas propriedades extraordinárias, tais como tamanho pequeno, elevada atividade, baixa imunogenicidade, boa biocompatibilidade, diversidade de sequências e mais locais de modificação para as moléculas funcionais. No entanto, a baixa estabilidade e a curta semivida dos peptídeos são as principais barreiras à aplicação. Nesta revisão, focamo-nos nos métodos de design e modificação de peptídeos para melhorar a estabilidade, o tempo de semivida e a especificidade dos ACPs, que incluem a substituição de aminoácidos, ciclização, hibridização, fragmentação, modificação do terminal C e N do peptídeo por polímero ou moléculas de direcionamento, etc.