Revista de Farmácia Aplicada
Acesso livre

Abstrato

Projeto e validação de ensaio de indicação de estabilidade de glibenclamida usando técnica de RP-HPLC em formulações farmacêuticas a granel e plasma humano

El-Adl SM, El-Sadek ME e Hasan MH

Um método simples e sensível de cromatografia líquida de alta eficiência foi desenvolvido para determinação de glibenclamida na presença de suas impurezas em forma farmacêutica e plasma humano. A instrumentação do método foi muito simples e usou a mistura de acetonitrila: água (60:40, v/v) como fase móvel. A separação foi realizada em uma coluna BDS. Hypersil C8 (5 um, 250 × 4,6 mm). Os efeitos da composição da fase móvel, além da taxa de fluxo e comprimento de onda de detecção, foram estudados. A calibração foi obedecida na faixa de 20-100 μg/ml de glibenclamida. O método foi validado de acordo com os parâmetros ICH.