ISSN: 2165-8048
Fatma Ben Fredj Ismail, Haifa Ben Sassi, Abdallah Mtimet, Amel Rezgui, Monia Karmani, Samira Azzebi e Chedia Laouani Kechrid
Tumores desmoides, também chamados de fibromatose agressiva, foram descritos pela primeira vez por John McFarlane em 1832; são raros, mas não excepcionais. Fazem parte da fibromatose profunda e são descritos como proliferações fibrosas infiltrantes sem metástase, mas com tendência a recidivar localmente. Sua estrutura histológica benigna contrasta com sua agressividade local e sua terapia continua sendo o maior problema. Relatamos três novos casos diagnosticados em um Departamento de Medicina Interna em três mulheres com idades respectivamente de 54, 27 e 37 anos. As respectivas localizações foram ovário, região inguinal e parietal da escápula. A terapia foi baseada principalmente em cirurgia. O tumor desmoide é suspeito por sinais clínicos e radiológicos e a confirmação do diagnóstico é patológica. O monitoramento regular dos pacientes é necessário devido à frequência de recidivas.