Jornal da Leucemia
Acesso livre

Abstrato

Detecção de uma alta frequência de e1a3/BCR-ABL em pacientes com leucemia mieloide crônica da província de Sulaimania por RT-PCR

Gaza F Salih

Introdução: Para detectar as variantes de mutação dos genes de fusão BCR-ABL que levam à leucemia em humanos, 30 amostras de sangue de pacientes com leucemia mieloide crônica e 10 amostras de sangue de pessoas aparentemente saudáveis ​​(como controle) foram coletadas e testadas hematologicamente, morfologicamente e por amplificação do mRNA de fusão por RT-PCR. A variante e1a3 foi detectada por amplificação de 309 pb da fusão dos exons 1 do gene bcr e exon 3 do gene abl.
Materiais e método: Aplicação do ensaio de RT-PCR para detectar a prevalência e frequência das variantes ela3 e ela2 em pacientes com LMC e no diagnóstico de rotina das translocações de leucemia mais comuns.
Resultados: O RT-PCR mostrou que de 30 pacientes, 23 (76,6%) estavam com a variante de mutação e1a3 e 7 (23,3%) foram negativos para as variantes e1a2 e e1a3. Todas as 10 amostras de controle não apresentaram mutações relacionadas a essas variantes. Conclusão: A variante e1a3 foi detectada pela amplificação de 309 pb da fusão dos exons 1 do bcr e exon 3 do gene abl e a RT-PCR mostrou que dos 30 pacientes, 23 (76,6%) apresentavam mutação da variante e1a3 e 7 (23,3%) foram negativos para as variantes e1a2 e e1a3, enquanto as 10 amostras controle não apresentaram mutações relacionadas a essas variantes.