ISSN: 2155-9899
Aisha Elmarsafy, Nermeen M Galal, Shrouk M Abdallah e Ilham Youssry
Contexto: Imunoglobulinas intravenosas (IVIG) são produtos biológicos escassos que são cada vez mais usados em uma variedade crescente de distúrbios. A tolerância a infusões é geralmente boa, mas eventos adversos, incluindo os sérios, foram relatados.
Objetivos: O estudo teve como objetivo detectar eventos adversos após infusão de IGIV em relação à preparação, regime de dosagem, duração e horas de infusão, com identificação de pacientes com risco de desenvolver complicações.
Material e métodos: Um estudo observacional foi conduzido em uma coorte de 55 pacientes (nascimento-18 anos) que receberam 62 sessões de infusão para diferentes condições de doença ao longo de um período de seis meses. Avaliação clínica monitorada e avaliações laboratoriais foram feitas com acompanhamento de 7 a 10 dias após as infusões.
Resultados: Eventos adversos ocorreram em 37,1% das sessões de infusão de IVIG, variando de reações leves como erupção cutânea, febre a reações anafilactóides mais graves como doença do soro, anemia e insuficiência renal aguda. A taxa de infusão e a presença de fatores de risco foram fortes variáveis preditoras para inúmeras reações.
Conclusão: A justificativa adequada para o uso de IVIG com monitoramento rigoroso da dosagem e da taxa de infusão durante a administração pode evitar algumas reações. Pesar os benefícios contra os riscos é crucial em pacientes de alto risco para minimizar as complicações.