ISSN: 2157-7013
Bianka Grunow, Maren Schmidt, Matthias Klinger e Charli Kruse
Fundamento: Para além dos seus efeitos antiproliferativos, anti-hipertensores e anti-inflamatórios, a heparina demonstrou um efeito apoptótico sobre os linfoblastos. No estudo pretende-se demonstrar o efeito apoptótico da heparina em linfoblastos com a dosagem de cálcio intracelular e análise de ADN por citometria de fluxo, in vitro. Métodos: Vinte e três doentes recém-diagnosticados com leucemia linfoblástica aguda foram incluídos no estudo. Adicionámos 10 e 20 U/ml de heparina às amostras separadas de linfoblastos e determinámos as percentagens de apoptose e os níveis intracelulares de Ca++ às 0, 1 e 2 horas por citometria de fluxo, in vitro. Resultados: O efeito apoptótico sobre os linfoblastos estabeleceu-se nas concentrações de 10 e 20 U/ml de heparina nos tempos 0, 1 e 2 horas (p=0,005). O efeito apoptótico da heparina nos linfoblastos foi maior na primeira hora do que nas horas 0 e 2 horas nas concentrações de 10 e 20 U/ml de heparina (p=0,005). A maior apoptose foi determinada à concentração de 20 U/ml de heparina na primeira hora. Foi determinado um aumento estatisticamente significativo dos níveis intracelulares de Ca++ nas concentrações de 10 e 20 U/ml de heparina às 1 e 2 horas (p=0,005). Nas concentrações de 10 e 20 U/ml de heparina, os níveis intracelulares de Ca++ foram significativamente mais elevados na primeira hora do que nas horas 0 e 2 (p=0,005). A maior concentração intracelular de Ca++ foi determinada a uma concentração de 20 U/ml de heparina na primeira hora. Conclusão: A heparina induz apoptose nos linfoblastos e os níveis intracelulares de Ca++ dos linfoblastos aumentam sincronicamente com a apoptose. O aumento do nível intracelular de Ca++ suporta o conceito de que as mitocôndrias desempenham um papel na apoptose induzida pela heparina nos linfoblastos.