ISSN: 2168-9784
Daniel Orit, William Worodria, Alfred Andama, Henry Kajumbula, Emmanuel Mande, Richard Kwizera
Enquadramento: A pneumonia continua a ser uma causa frequente de morbilidade e mortalidade entre as pessoas infectadas pelo VIH na África Subsariana. Uma doença com uma carga deste tipo requer uma modalidade de diagnóstico apropriada que permita uma abordagem lógica para orientar o tratamento. Os métodos de diagnóstico convencionais, embora disponíveis, não são totalmente utilizados devido às limitações diagnósticas associadas e, como tal, apresentam desafios no tratamento bem-sucedido da pneumonia. É, portanto, necessário avaliar um ensaio multiplex de reação em cadeia da polimerase (PCR) que seja rápido, sensível e específico na deteção de microrganismos de pneumonia, melhorando assim o tempo para a terapia antimicrobiana.
Objectivo: O nosso objectivo foi comparar o desempenho do painel PCR multiplex para pneumonia Bio Fire ® Film Array ® com um padrão de referência composto.
Métodos: Entre Novembro de 2019 e Fevereiro de 2020, realizámos um estudo transversal de diagnóstico entre clientes seropositivos que acediam a cuidados no hospital nacional de referência de Mulago, em Kampala. Todos os doentes que consentiram que cumprissem os critérios de inclusão foram instruídos sobre a colheita de expetoração de qualidade e duas amostras de expetoração obtidas junto dos mesmos para análise. A classificação de Bartlett foi feita em amostras de expetoração antes da cultura bacteriana. Os testes de PCR multiplex foram realizados nas segundas amostras de expetoração. Os dados foram analisados utilizando o STATA V14. Uma referência composta foi utilizada como padrão ouro.
Resultados: Comparativamente ao padrão de referência composto, a sensibilidade foi de 90,3%, especificidade de 44,6%, valor preditivo positivo de 36,8%, valor preditivo negativo de 91,3%, área sob a curva ROC de 0,680 , a estatística Kappa foi de 0,23 e 57 % de concordância entre os dois testes.
Conclusões: A elevada sensibilidade e a baixa especificidade demonstradas pela PCR Multiplex tornam-na um bom teste de rastreio, mas não um teste confirmatório para a deteção de microrganismos de pneumonia no expetorado.