Jornal de Imunologia Clínica e Celular

Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre

ISSN: 2155-9899

Abstrato

A expressão diminuída de CD2 em células T permite a fuga imune do tumor

Momoko Nishikori, Toshio Kitawaki, Masaharu Tashima, Yayoi Shimazu, Minako Mori, Masakatsu Hishizawa, Tadakazu Kondo, Katsuyuki Ohmori e Akifumi Takaori-Kondo

CD2 é uma molécula de adesão presente na superfície celular de células T e células natural killer (NK), e sua interação com CD58 em células apresentadoras de antígeno desempenha um papel importante em sua reação imunológica. A regulação negativa de CD58 é um mecanismo frequente de escape imunológico em malignidades hematológicas, enquanto há muito poucos relatos de que a expressão diminuída de CD2 em células imunológicas está associada ao desenvolvimento de tumores. Relatamos aqui um paciente que desenvolveu transtorno linfoproliferativo associado ao vírus Epstein-Barr (EBV-LPD) juntamente com expressão diminuída de CD2 em células T e NK. O paciente exibiu números severamente diminuídos de células T periféricas e com produção de citocina tendenciosa para células Th2. Embora o EBV-LPD fosse refratário à quimioterapia, o paciente foi tratado com sucesso com transplante de células-tronco alogênicas de um doador com expressão normal de CD2. É sugerido que as interações CD2-CD58 desempenham um papel crítico na resposta imunológica antitumoral, e a restauração dessa sinalização é considerada uma estratégia importante para a terapia antitumoral quando essa sinalização é bloqueada.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido com recurso a ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisto ou verificado.
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