Amith Vasantha
Transtorno do espectro autista (TEA) é um transtorno do neurodesenvolvimento que geralmente se apresenta como interação social reduzida, comunicação verbal diminuída e comportamento repetitivo. Diagnosticar o transtorno do espectro autista é extremamente difícil devido à sua ampla variedade de sintomas, então ele só pode ser diagnosticado por meio de testes comportamentais e análise do histórico de desenvolvimento. A ressonância magnética funcional em estado de repouso (rs-fMRI) pode ajudar os pesquisadores a descobrir um substrato neural para o transtorno do espectro autista para diagnosticá-lo mais cedo. Um banco de dados de fMRI proeminente para pesquisa de transtorno do espectro autista é o Autism Brain Imaging Data Exchange, uma coleção em larga escala de exames de ressonância magnética funcional anônimos subdivididos por idade, gênero, lateralidade e pontuações em avaliações comportamentais.
Esta análise focou em duas redes cerebrais: a Default Mode Network (DMN), que é ativa quando as mentes divagam, e a rede executiva, que é ativa durante a execução de tarefas. O córtex pré-frontal medial (mPFC), o córtex cingulado posterior (PCC) e o giro angular são nós da rede de modo padrão, e o córtex pré-frontal dorsolateral (DLPFC) é o nó principal na rede executiva. Ambas as redes são afetadas pelo transtorno do espectro autista.
Esta pesquisa usou dados de fMRI em estado de repouso pré-processados para estabelecer fenótipos neurocognitivos para transtorno do espectro autista. Correlação bivariada foi usada para comparar a conectividade na rede de modo padrão e no córtex pré-frontal dorsolateral entre exames de fMRI de transtorno do espectro autista e exames de fMRI de controle, e essas diferenças foram analisadas para correlações com as pontuações de avaliação de cada paciente. Após o procedimento de Benjamini-Hochberg ter sido aplicado para reduzir a taxa de descoberta falsa, a análise dessas métricas revelou que em pacientes com transtorno do espectro autista havia subconectividade entre o córtex cingulado posterior direito e o córtex pré-frontal medial direito, enquanto em pacientes de controle havia superconectividade entre o giro angular direito e o córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo. O transtorno do espectro autista é extremamente hereditário, então a pesquisa fenotípica é absolutamente necessária para descobrir mais sobre as causas genéticas do transtorno do espectro autista, o que acelerará o diagnóstico do transtorno do espectro autista e ajudará os pesquisadores a desenvolver tratamentos mais direcionados para o transtorno do espectro autista.