ISSN: 2165-8048
Ndogo Eteme Olivier
O trabalho a seguir descreve a purificação de Prolil Oligopeptidase expressa recombinante por esferas de captura de afinidade GSH por meio de uma etiqueta GST e sítio de clivagem de protease. As etapas de purificação foram monitoradas com análise de gel de proteína corado por Comissão. Portanto, um projeto de ensaio de inibição enzimática para um fluoróforo extinto internamente bem estabelecido como substrato foi estabelecido. Extratos de plantas de etilacetato (extrato de flavonoide), hexano e diclorometano de diferentes espécies de Allexis foram analisados para inibição em POP.