Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Código de barras de DNA de células-tronco e progenitoras humanas revela diferenças na dinâmica clonal da progênie linfoide B e T

Brugman MH e Staal FJT

A reconstituição imunológica adequada após o transplante de células-tronco hematopoiéticas (HSC) requer o desenvolvimento de células T de novo no timo para garantir um repertório amplo e diverso de receptores de células T (TCR). A relação clonal entre HSCs e linfócitos T há muito tempo não está clara, especialmente para células T humanas. Trabalhos anteriores mostraram restrição clonal severa no timo. Usando um sistema de código de barras celular, que permite o rastreamento quantitativo da progênie de células-tronco individuais, mostramos aqui que a restrição clonal é menos severa em células B e que células B e células T frequentemente surgem de diferentes clones de células-tronco. Finalmente, ao usar células progenitoras CD34+ totais em vez de células-tronco, há uma contribuição significativa de clones de células não-tronco para o pool de células T. Assim, progenitores de células T de vida relativamente curta podem fornecer contribuição significativa para linfócitos T de vida longa.