Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Alelos DRB1*04 e DQB1*03 são muito prevalentes em famílias do Bahrein com DM2 e DM1

Einas M Al-Harbi, Eman M Farid, Fayza A Junaid, Jaipaul Singh e Khalid A Gumaa

Objetivos: Várias investigações em famílias com DM1 e DM2 foram relatadas para elucidar a interação genética entre DM1 e DM2 e as consequências clínicas para ambas as doenças. A ocorrência frequente de DM1 em parentes de pacientes com DM2 também foi observada anteriormente. Este estudo investigou se os pais/avós com DM2 compartilham alelos HLA classe II-DRB1 e DQB1 específicos e sua combinação de haplótipos com a criança com DM1.
Métodos: Vinte e quatro famílias do Bahrein com uma criança com DM1 e pais ou avós com DM2 e sem histórico familiar de DM1 foram selecionadas. HLA classe II-DRB1 e DQB1 foram examinados pelo método SSP-PCR e a distribuição foi analisada.
Resultados: Em relação ao DRB1*, o alelo compartilhado mais comum foi DRB1*04:01:01 83% (n=20), enquanto o alelo DQB1* compartilhado mais comum foi DQB1*03:02:01 83% (n=20). Além disso, o haplótipo compartilhado mais comum foi DRB1*04:01:01-DQB1*03:02:01 83% (n=20).
Conclusões: O estudo atual mostrou que os alelos DR4 e DQ3 e sua combinação de haplótipos são a maior prevalência nas famílias selecionadas do Bahrein com pacientes mistos de DM1 e DM2. Os pais de DM2 que possuem esse haplótipo têm maior probabilidade de ter um filho com DM1, especialmente em famílias sem histórico de DM1. A transmissão excessiva de haplótipos ligados ao DR4 de pais com DM2 para filhos com DM1 foi claramente observada no presente estudo.