Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Resposta precoce de anticorpos IgM na infecção pelo vírus Chandipura: ativação independente de células T de células B

Anukumar Balakrishnan e Prajakta Shahir

A ativação de células B independente de células T pelo vírus Chandipura não é conhecida. No estudo atual, a ativação independente de células T de células B pelo vírus Chandipura foi estudada. A ativação de células B foi estudada nos experimentos que determinam a expressão de membrana dos marcadores CD25 e CD69, proliferação e secreção de anticorpos IgM específicos do vírus. A ativação e proliferação de células B e secreções de IgM podem ser observadas nas células expostas ao vírus vivo. No caso de células B tratadas com vírus inativado, a proliferação e secreção de IgM não foram observadas. Para determinar o papel do TLR4 na ativação de células B, o TLR4 de membrana em células B foi bloqueado com anticorpo anti TLR4/MD2 e exposto ao vírus vivo. Como o vírus inativado, as células bloqueadas pelo anticorpo não apresentaram proliferação e secreção de IgM. No experimento com camundongos in vivo , os camundongos nus deficientes em células T foram expostos ao vírus Chandipura. Nenhuma diferença significativa pôde ser observada no nível de secreções de IgM entre camundongos nus e selvagens expostos ao vírus. No entanto, IgG específica do vírus foi detectada em camundongos selvagens, mas não em camundongos nus. Todos os camundongos nus infectados com o vírus Chandipura por via intracerebral sucumbiram à infecção. Nenhum sinal clínico ou morte pôde ser observado em camundongos selvagens. Em conclusão, demonstramos que o CHPV ativa diretamente as células B. No entanto, para proliferação e secreção de IgM específica do vírus, vírus vivo e/ou sinalização via TLR4 são necessários. O anticorpo IgM sozinho pode não ser suficiente para proteger os camundongos da infecção e o CMI e/ou IgG específico do vírus são necessários para conferir proteção contra a doença.