ISSN: 2155-9899
Gomathinayagam Sinnathamby, Jennifer Zerfass, Julie Hafner, Peter Block, Zacharie Nickens, Amy Hobeika, Angeles Alvarez Secord, H. Kim Lyerly, Michael A. Morse e Ramila Philip
A seleção de antígenos adequados, preferencialmente alvos para resposta imune humoral e mediada por células, é uma etapa crítica no desenvolvimento de vacinas contra o câncer. Proteínas de superfície celular que são superexpressas em células cancerosas constituem, portanto, uma classe muito atraente de antígenos que podem ser alvos para imunoterapia eficaz contra o câncer. Para atingir esse objetivo, caracterizamos a relevância do Receptor de Domínio de Discoidina Epitelial 1 (EDDR1) para tais terapêuticas direcionadas. EDDR1, uma proteína expressa em membrana associada à adesão, surgiu recentemente como um novo alvo terapêutico em vários tipos de tumores. No presente estudo, analisamos o perfil de expressão de EDDR1 em uma variedade de células normais e cancerosas de origem humana por citometria de fluxo, bem como imuno-histoquímica. EDDR1 foi encontrado abundantemente expresso na superfície de células de câncer de ovário, próstata e mama, mas não nas contrapartes normais, tornando-o um candidato adequado para terapia mediada por anticorpos. Além disso, um epítopo restrito ao Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A2 derivado de EDDR1 foi eficientemente apresentado por várias células cancerígenas a células T específicas do epítopo EDDR1. Coletivamente, nossos dados apresentam evidências de que EDDR1 pode ser um antígeno alvo potencial para imunoterapia.