ISSN: 1948-5964
Umoren EB, Obembe AO, Odo MO e Osim EE
Enquadramento: A nevirapina é um medicamento antirretroviral que impede a multiplicação das células do vírus da imunodeficiência humana no sangue. Este estudo foi realizado para verificar se a administração de nevirapina afeta a secreção biliar em ratos Wistar albinos. Métodos: Foram utilizados para o estudo ratos albinos Wistar machos e fêmeas (n=20, 50-125 g de peso corporal) no início da experiência. Os ratos do grupo controlo (n=10) receberam soro fisiológico normal (0,4 mg/kg de peso corporal) + ração normal para roedores, enquanto o grupo nevirapina (n=10) foi alimentado por gavagem com nevirapina (0,4 mg/kg de peso corporal) duas vezes por dia (07:00 h e 18:00 h), para além da ração normal para roedores, durante 12 semanas. Todos os animais tiveram livre acesso a água potável. Foram medidos os níveis de secreção biliar, colesterol, bilirrubina, níveis de bilirrubina conjugada e não conjugada e eletrólitos biliares. Resultados: A secreção biliar no grupo tratado com nevirapina foi significativamente menor (p<0,05) do que no grupo controlo. O colesterol total, a bilirrubina total e a bilirrubina não conjugada foram significativamente mais elevados (p<0,001) no grupo tratado com nevirapina quando comparado com o controlo. A bilirrubina conjugada também aumentou no grupo tratado com nevirapina, embora não tenha sido estatisticamente diferente do grupo de controlo. O teor de eletrólitos (sódio e cloro) da bílis foi significativamente mais baixo (p<0,01 e p<0,001) no grupo tratado com nevirapina quando comparado com o controlo. No entanto, o conteúdo (potássio e bicarbonato) da bílis foi significativamente superior (p<0,05 e p<0,001) no grupo tratado com nevirapina quando comparado com o controlo. Conclusão: A administração prolongada de nevirapina pode levar à redução da secreção biliar, aumentar os níveis de bilirrubina/colesterol e alterar a composição dos eletrólitos biliares. Isto implica que a NVP pode provocar lesões hepáticas.