Quimioterapia: acesso aberto
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Abstrato

Efeitos dos polimorfismos EZH2 na suscetibilidade a vários carcinomas: evidência de 6 publicações

Weiwei Tang, Jian Zhou, Handong Sun, Yun Hu, Jian Zhou, Yiwei Yao, Qian Wang, Hongyong Cao e Hanjin Wang

O enhancer do zeste homólogo2 (EZH2) é uma proteína do grupo polycomb, desempenhando um papel fundamental na modificação epigenética da cromatina, na regulação do ciclo celular e tem sido reportado como associado a uma variedade de doenças malignas. A investigação publicada sobre o polimorfismo do gene EZH2 e o risco de cancro é inconsistente, pelo que este estudo teve como objetivo avaliar a associação entre o polimorfismo do gene EZH2 e vários tipos de riscos de cancro. A pesquisa bibliográfica informatizada foi realizada na PubMed, Web of Science, EMBASE e China National Knowledge Infrastructure (CNKI) antes da data de 20 de julho de 2017. Cada gene foi estimado por odds ratios (ORs) e intervalos de confiança de 95% ( ICs) e o valor I2 foi utilizado para avaliar a heterogeneidade. A análise geral foi realizada com o software RevMan5.3. O resultado mostrou que os indivíduos portadores de pelo menos um alelo T no EZH2 rs3757441 tinham um risco 1,52 vezes maior de desenvolver cancro e aqueles que eram portadores de pelo menos um alelo C no EZH2 rs2302427 tinham um risco 1,68 vezes maior de desenvolver cancro . Em particular, o polimorfismo EZH2 rs6950683 e o risco de cancro foram observados significativamente em cada modelo de comparação. Em conclusão, a nossa meta-análise indicou que o polimorfismo EZH2 estava associado a riscos de desenvolvimento de carcinomas e sugerem-se estudos com amostras maiores para validar ainda mais os nossos resultados.