Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
Acesso livre
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Mohamed Ali Attia Shafie e Mai Ahmed Hassan Rady
O presente trabalho centra-se no tratamento do glaucoma através da formulação de inserções oculares de diferentes combinações poliméricas e maleato de timolol para aumentar o efeito terapêutico através do prolongamento do tempo de contacto com a superfície da córnea, preciso e sustentar a libertação do fármaco por um longo período. Os polímeros selecionados para a formulação de insertos oculares são a Metil Celulose (MC), Hidroxipropilcelulose (HPC), Eudragit RL100 (ERL100), Eudragit RS100 (ERS100), Etilcelulose (EC), Polivinilpirrolidona (PVP). Os filmes foram plastificados com diferentes plastificantes. Os insertos oculares preparados foram avaliados quanto às suas propriedades mecânicas e propriedades físico-químicas. Foram realizados estudos de estabilidade acelerada para investigar a alteração da aparência, pH e conteúdo do fármaco após armazenamento em condições drásticas. A libertação in vitro do fármaco e a cinética de libertação do fármaco a partir de diferentes formulações foram estudadas. O estudo de permeação in vitro realizado em formulações selecionadas apresentou melhores resultados em estudos anteriores. O estudo de libertação in vivo foi realizado em coelhos após esterilização dos insertos oculares por radiação gama. A pressão intraocular foi medida em diferentes intervalos de tempo, utilizando o tonómetro Schotz. Os dados de libertação in vitro do maleato de timolol das formulações preparadas seguiram o mecanismo de difusão. Os dados dos estudos de permeabilidade revelaram que o coeficiente de permeabilidade depende do tipo de polímero, quanto maior for a solubilidade do polímero, maior será o coeficiente de permeabilidade. A redução da PIO para F3 (HPC/ERL100 5:1), F7 (MC/ERL100 1:1) e F8 (MC/ERL100 1:3) foi prolongada por 120 horas (5 dias) e 96 horas (4 dias) para F12 (HPC/EC 15:1).