ISSN: 2155-9899
Thao M. Nguyen, Agnieszka Arthur e Stan Gronthos
As células-tronco mesenquimais (MSC) representam uma terapia celular promissora para o tratamento de condições relacionadas ao sistema imunológico devido às suas propriedades imunomoduladoras, que incluem a capacidade de inibir a proliferação e a função das células T. Apesar do fato de que as MSC têm sido objeto de intensa investigação como agentes terapêuticos para doenças nas quais a resposta imune celular é exacerbada, os mecanismos subjacentes de como as MSC exercem suas propriedades supressoras de células T ainda precisam ser totalmente compreendidos. Os receptores de tirosina quinase de superfície Eph e seus ligantes de efrina estão envolvidos no desenvolvimento, maturação, ativação e proliferação de células T. Descobertas recentes demonstraram interações Eph/efrina como mecanismos potenciais mediando a inibição de células T ativadas por MSC humanas. Aqui destacamos a influência das moléculas Eph e efrina na comunicação entre MSC e células T que resultam na supressão de células T por MSC.