ISSN: 2471-9315
Serge Diagbouga, Tibila Kientega,Séverine Erismann,Djeneba Ouermi,Jasmina Saric,Peter Odermatt,Tegwinde R. Compaore,Arsene Zongo,Grissoum Tarnagda,Boubacar Savadogo,Jürg Utzinger,Guéladio Cisse and Jacques Simpore
Objetivo: Giardíase, uma doença zoonótica e diarreica com ocorrência mundial, é rotineiramente diagnosticada por exame microscópico de amostras de fezes. No entanto, a implementação deste método depende de pessoal qualificado e experiente; consome tempo e tem sensibilidade relativamente baixa. Uma abordagem diagnóstica superior para detectar o agente causador Giardia intestinalis seria, portanto, altamente desejável. O estudo atual teve como objetivo avaliar a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real para a detecção de G. intestinalis como uma alternativa à microscopia.
Material e métodos: Amostras de fezes de crianças saudáveis em idade escolar de 8 a 14 anos de oito escolas das regiões Centre-Ouest e Plateau Central em Burkina Faso foram, portanto, coletadas em um estudo transversal. O exame microscópico foi realizado em duas amostras fecais coletadas ao longo de dois dias consecutivos de 441 crianças em idade escolar. Cada espécime fecal foi examinado usando os métodos de concentração Kato-Katz e formol-éter, além do exame direto. A PCR em tempo real foi usada para detectar G. intestinalis nas 94 amostras positivas para microscopia e nas 53 negativas para microscopia.
Resultados: O exame microscópico demonstrou uma prevalência geral de G.intestinalis de 27,2%. Usando o exame microscópico como o "padrão ouro", a sensibilidade geral da PCR em tempo real foi demonstrada como sendo de 76,6%, variando de 58,3% a 94,1% e a especificidade foi de 96,2%, variando de 96,2% a 100% nas escolas avaliadas.
Conclusão: A PCR em tempo real parece ser um método de detecção sólido para G. intestinalis neste cenário atual. No entanto, ela precisa ser otimizada ainda mais para se tornar uma ferramenta mais sensível para o diagnóstico de G. intestinalis em cenários de baixa renda.