Revista de Farmácia Aplicada
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Abstrato

AVALIAÇÃO DO BEVACIZUMAB INTRAVÍTREO PARA SEU EFEITO COLATERAL SISTÊMICO TROMBOSE APÓS ADMINISTRAÇÃO AGUDA

Anila Naz, Rahila Najam, Bushra Riaz, Arsalan Ahmed

Bevacizumab é um anticorpo monoclonal humanizado que tem como alvo o fator de crescimento endotelial vascular-A (VEGF-A), uma isoforma do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) que estimula a proliferação de células endoteliais e a migração subsequente. Bevacizumab se liga especificamente à proteína VEGF-A, inibindo assim o processo de angiogênese. Como trombose e hipertensão são os principais efeitos colaterais sistêmicos do bevacizumab, se este medicamento pode predispor um paciente à trombose ou não após administração intravítrea, uma vez que é absorvido mesmo através da administração intravítrea, determinamos a segurança do medicamento. Para este propósito, um total de 10 pacientes foram selecionados e acompanhados para efeitos agudos e 10 pacientes receberam três doses de bevacizumab intravítreo em intervalos mensais e acompanhados para efeitos crônicos do medicamento. Amostras de sangue foram coletadas para determinar o nível de fibrinogênio, contagem de plaquetas, tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e nível de sódio pelo método do kit. A pressão arterial também foi monitorada em todos os pacientes antes e depois da administração do medicamento. Houve diminuição não significativa nos níveis de fibrinogênio no estágio agudo. Aumento não significativo no TP. As contagens de plaquetas diminuem insignificantemente. Nenhuma mudança significativa é observada nos níveis de sódio após a injeção no estágio agudo. Um ligeiro aumento é observado na pressão arterial diastólica, enquanto uma ligeira diminuição é observada na pressão arterial sistólica.