Revista de Farmácia Aplicada
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Abstrato

AVALIAÇÃO DO BEVACIZUMAB INTRAVÍTREO PARA SEU EFEITO COLATERAL SISTÊMICO TROMBOSE APÓS ADMINISTRAÇÃO CRÔNICA

Anila Naz, Rahila Najam, Bushra Riaz, Arsalan Ahmed

O bevacizumabe tem como alvo o fator de crescimento endotelial vascular-A (VEGF-A). O bevacizumabe se liga especificamente à proteína VEGF-A, inibindo assim o processo de angiogênese. Trombose e hipertensão são os principais efeitos colaterais sistêmicos do bevacizumabe. Como trombose e hipertensão são os principais efeitos colaterais sistêmicos do bevacizumabe, se este medicamento pode predispor um paciente à trombose ou não após administração intravítrea, pois é absorvido mesmo por administração intravítrea. Determinamos a segurança do medicamento. Este estudo foi conduzido no hospital oftalmológico Al Ibrahim por 3 meses. O medicamento foi administrado intravítreo pelo Professor Dr. PSMahar. Para isso, 10 pacientes receberam três doses de bevacizumabe intravítreo em intervalos mensais e foram acompanhados quanto aos efeitos crônicos do medicamento. Amostras de sangue foram coletadas para determinar o nível de fibrinogênio, contagem de plaquetas, tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e nível de sódio pelo método do kit. A pressão arterial também foi monitorada em todos os pacientes antes e depois da administração do medicamento. Houve uma diminuição significativa no nível de fibrinogênio. Aumento não significativo no TP. A contagem de plaquetas diminui insignificantemente. Um ligeiro aumento é observado no nível de sódio. Um ligeiro aumento é observado na pressão arterial diastólica, enquanto a pressão arterial sistólica é insignificantemente aumentada. Assim, os resultados do nosso estudo indicam que pode haver tendência a sangramento após o bevacizumabe, portanto, é necessário um monitoramento cuidadoso em pacientes que recebem este medicamento, bem como o monitoramento da pressão arterial.