Jornal de antivirais e antirretrovirais
Acesso livre

Abstrato

Expansão de células supressoras derivadas de mielóides que expressam HLA-G em doentes com infeção crónica pelo vírus da hepatite B

Hai-Yan Lu, Jing-Bo Li, Aifen Lin, Dan-Ping Xu, Bao-Guo Chen, Hua-Zhong Chen e Wei-Hua Yan

Tanto o antigénio G leucocitário humano (HLA-G) como as células supressoras derivadas de mielóides (MDSCs) têm sido associadas à patogénese de doenças infeciosas. Ainda não se sabe se as MDSCs periféricas expressam HLA-G durante a infecção pelo vírus. Investigámos a frequência de MDSCs HLA-G+ e dos seus subconjuntos em doentes infetados com hepatite B crónica (CHB). Neste estudo, as frequências de MDSCs periféricos (Lin1-HLA-DR-CD33 + CD11b +) e de subconjuntos que expressam HLA-G de 50 doentes com CHB e 27 controlos normais foram analisadas através de citometria de fluxo. Os dados revelaram que a percentagem mediana de MDSCs não foi significativamente diferente entre os doentes com CHB e os controlos (0,30% vs. 0,29%; p=0,884). Entre as MDSCs, foi observada uma frequência semelhante para as MDSC monocíticas CD14+ (mMDSCs; 31,25% vs. 23,35%; p=0,063) e as MDSC CD15+ granulocíticas (gMDSCs; 22,60% vs. 21,55%; p=0,558 ) entre os dois grupos. No entanto, as MDSCs HLA-G+ aumentaram significativamente nos doentes com CHB em comparação com os controlos (3,30% vs. 0,50%; p<0,001). Além disso, tanto os mMDSCs HLA-G+ (0,99% vs. 0,00%; p<0,001) como os gMDSCs HLAG+ (0,78% vs. 0,00%; p<0,001) também aumentaram drasticamente nos doentes com CHB. Particularmente, o gMDSC HLA-G+ foi inversamente correlacionado com as cargas de ADN viral e aumentou significativamente nos doentes HBeAb positivos. Resumo, este trabalho relata pela primeira vez que as MDSCs HLA-G+, uma nova população de MDSCs periféricas, foram expandidas em doentes com CHB; no entanto, a sua relevância clínica ainda tem de ser mais explorada.