ISSN: 2155-9570
Parul Saxena, Seema Kashyap, Mandeep Singh Bajaj, Neelam Pushker, Supriyo Ghose e Jasbir Kaur
O retinoblastoma (Rb) é um tumor maligno da retina em desenvolvimento. Os retinoblastomas surgem na retina para formar massas tumorais brancas e moles que se expandem dentro da cavidade vítrea do olho e, se não forem tratados, invadem principalmente através da esclera, ou ao longo do nervo óptico, ou de forma hematógena através das coróides, representando por sua vez um risco de metástase . No entanto, é um tumor invulgar, responsável por 3% de todas as malignidades infantis nos países desenvolvidos. Muito poucos estudos sobre a expressão de p53 em doentes com retinoblastoma, apesar do seu papel crucial na tumorigénese, estão oficialmente registados. Assim sendo, detetámos a expressão de p53 e mdm2 no retinoblastoma por imunohistoquímica, analisámos as suas relações com parâmetros clinicopatológicos e, de seguida, investigámos a influência na atividade biológica do retinoblastoma.