Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre

Abstrato

Proteínas semelhantes ao receptor Fc na fisiopatologia do distúrbio das células B

Mollie Capone, John Matthew Bryant, Natalie Sutkowski e Azizul Haque

Membros da família de proteínas semelhantes a receptores Fc (FcRL), homólogas a FcγRI, foram identificadas por vários grupos de pesquisa. Consequentemente, elas foram descritas usando várias nomenclaturas, incluindo homólogos de receptores Fc (FcRH), genes associados à translocação de receptores da superfamília de imunoglobulinas (IRTA), genes relacionados à imunoglobulina-Fcgp42 (IFGP), proteínas âncora de fosfatase contendo domínio de homologia Src 2 (SPAP) e células B reticuladas por sequências de ativação anti-imunoglobulina M (BXMAS). Elas agora são referidas sob uma nomenclatura unificada como FCRL. Oito genes FCRL humanos diferentes foram identificados, todos os quais parecem estar relacionados aos genes da superfamília de imunoglobulinas (IgSF) de moléculas de adesão celular. Essas glicoproteínas transmembrana tipo 1 são compostas de diferentes combinações de 5 tipos de domínios semelhantes a imunoglobulinas, com cada proteína consistindo de 3 a 9 domínios, e nenhum tipo de domínio individual conservado em todas as proteínas FCRL. Os ligantes para a maioria das FCRLs permanecem desconhecidos. Em geral, a expressão de FCRL é restrita a linfócitos e é expressa principalmente em linfócitos B, apoiando o envolvimento de FCRL em uma variedade de distúrbios imunológicos. A maioria das FCRLs reprime funcionalmente a ativação de células B; no entanto, elas podem ter papéis duplos nas funções dos linfócitos, pois essas proteínas geralmente possuem elementos de motivo de ativação de tirosina do imunorreceptor (ITAM) e inibitórios (ITIM). As funções biológicas dessas proteínas FCRL recém-reconhecidas estão apenas começando a emergir e podem fornecer o insight necessário para entender a fisiopatologia dos distúrbios linfocitários e tratar diferentes doenças imunológicas.