Revista de Cuidados Farmacêuticos e Sistemas de Saúde
Acesso livre

Abstrato

Formulação e Caracterização de Nanopartículas de Cloridrato de Tramadol Hidrofílico em Sistema de Administração Transdérmica de Medicamentos

Mina Abbasnia, Reza Mahjub*, Alireza Vatanara

Objetivo: O objetivo deste estudo foi preparar um gel contendo nanopartículas lipídicas sólidas de cloridrato de tramadol (TRHC-SLNs) para um sistema de administração transdérmica de medicamentos (TDDS).

Significado: A preparação de uma formulação em gel contendo nanopartículas lipídicas sólidas encapsulando Cloridrato de Tramadol foi estudada para usá-lo como um agente analgésico tópico no tratamento da dor pós-operatória e do câncer, sem seus problemas de dependência e meia-vida curta.

Métodos: As formulações de SLN contendo Cloridrato de Tramadol foram preparadas usando monoestearato de glicerol (GMS) como matriz lipídica e lecitina de soja e tween 80 como surfactante pela técnica de Dupla Emulsificação-Evaporação de Solvente. As nanopartículas foram otimizadas por meio de um planejamento fatorial fracionado. Os DPIs foram preparados pela técnica de liofilização. A morfologia das partículas foi examinada usando microscopia eletrônica de transmissão. Os perfis de liberação do fármaco in vitro foram avaliados.

Resultados: O tamanho de partícula, PdI, potencial zeta, eficiência de aprisionamento e capacidade de carga de fármaco dos SLNs otimizados foram 197 ± 57,25 nm, 0,21 ± 0,013, -19,8 ± 1,04 mV, 89,4 ± 2,38%, 9,49 ± 0,14% respectivamente. As imagens TEM revelaram partículas desaglomeradas. Estudos de liberação in vitro mostraram liberação sustentada de Tramadol e a cinética de liberação foi melhor ajustada ao modelo cinético de primeira ordem.

Conclusão: Os resultados encontrados aqui indicaram que os TRHC-SLNs podem ser preparados e estabilizados com sucesso por meio de liofilização.