Revista de Farmácia Aplicada
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Abstrato

FORMULAÇÃO E AVALIAÇÃO DO COMPRIMIDO DE MATRIZ DE LIBERAÇÃO MONOLÍTICA DE NAPROXEN

Vinay Wamorkar, Pendota Santhosh, Manjunth SY, Rajmohommed M.

Na presente investigação, o comprimido de matriz de liberação sustentada de naproxeno foi formulado para estudar o efeito de vários graus de HPMC e enchimento insolúvel. O modelo é baseado em uma nova forma de dosagem projetada para administrar um medicamento no trato gastrointestinal de maneira controlada. Os comprimidos de matriz foram preparados pelo método de granulação úmida. Como pré-requisito e parte dos estudos de pré-formulação, o medicamento junto com excipientes selecionados e como formulação otimizada foi submetido a estudos de FT-IR. Foi descoberto que nenhuma interação entre excipientes ocorreu, pois nenhum pico extra foi obtido. Os comprimidos foram avaliados para vários testes de IP-QC, como dureza, friabilidade, uniformidade de conteúdo, aparência física e liberação in vitro pelo aparelho de pás USP. Equações do modelo de ordem zero e primeira, Higuchi, Hixson-Crowell e Peppas, destinadas a elucidar o mecanismo de liberação do medicamento, foram ajustadas aos dados de liberação. A modelagem matemática dos dados de dissolução in vitro indicou que a cinética de liberação de melhor ajuste foi alcançada com cinética de liberação de primeira ordem com valores de r2 de 0,915, o que evidenciou que as formulações são úteis para uma liberação controlada de naproxeno. Simultaneamente, a dependência da forma da equação de Hixson-Crowell também foi estudada com valores de r2 de 0,973. Pela equação de Peppas, o valor de r2 para formulação otimizada foi encontrado como 0,563 e para valor de n de 0,603. Isso indica que a liberação do comprimido formulado segue um mecanismo de liberação não-Fickiano.