Revista de Farmácia Aplicada
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Abstrato

ESTUDOS DE AVALIAÇÃO E DESENHO DE FORMULAÇÃO DE ESOMEPRAZOL MAGNÉSIO TRI-HIDRATADO SISTEMA DE ADMINISTRAÇÃO DUODENAL COM REVESTIMENTO ENTÉRICO

Putta Rajesh kumar, Somashekar Shyale, Mallikarjuna Gouda.M, SMShanta Kumar

Os comprimidos de tri-hidrato de esomeprazol magnésio foram formulados por compressão direta e revestidos entéricos com Acryl EZE. As características reológicas dos leitos de pó eram livremente fluíveis e facilmente compressíveis. Os parâmetros compressivos após o revestimento entérico foram encontrados uniformes e consistentes. A dureza (Kg/cm2) foi encontrada na faixa de 4,133±0,321 a 4,833±0,153. Os comprimidos com revestimento entérico não foram desintegrados no fluido gástrico simulado. O conteúdo do fármaco em todas as formulações foi encontrado uniforme e consistente. Estudos de exatidão e exatidão indicaram uniformidade do conteúdo do fármaco nas formulações dos comprimidos. Os estudos de absorção ácida mostraram menos de 5% de absorção ácida para todos os comprimidos, indicando que o fármaco poderia ser protegido da degradação no ambiente gástrico pelo revestimento entérico de acril EZE. Nos estudos de liberação do fármaco in vitro, não há perda durante a fase gástrica. Mais tarde, o estudo mostrou que os comprimidos com DC de lactose liberaram mais do que o manitol, provavelmente devido à sua hidrofilicidade e ao inchaço do superdesintegrante. A partir das descobertas acima, pode-se concluir que uma forma de dosagem de comprimido de tri-hidrato de esomeprazol magnésio com revestimento entérico poderia ser desenvolvida para administrar o medicamento no intestino delgado proximal para maior biodisponibilidade e para tratar úlcera péptica.