Revista de Farmácia Aplicada
Acesso livre
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
G. Umamaheswara Rao, Arun Kumar. E
Fluvastatina sódica é um novo composto usado como agente redutor de colesterol que atua por meio da inibição da 3-hidroxil-3-metil glutaril-coenzima A (HMG-Co A) redutase. Tem meia-vida biológica curta (1-3h) em humanos, exigindo uma frequência de dosagem de 20 a 40mg duas vezes ao dia. Devido à sua curta meia-vida biológica variável, foi desenvolvido para um sistema gastroretentivo sustentado com um polímero natural e sintético e para estudar até que ponto a mucilagem natural melhora a atividade sustentada. Os comprimidos flutuantes foram preparados pelo método de compressão direta usando uma combinação de mucilagem natural e polímero sintético. Antes da preparação dos comprimidos, as misturas físicas foram submetidas a estudos de FT IR e parâmetros de pré-compressão. Após a preparação dos comprimidos, eles foram submetidos a vários testes, como índice de inchaço, conteúdo do fármaco, dissolução in vitro e cinética de liberação com software PCP Disso, etc. Os comprimidos preparados por compressão direta mostraram boa espessura, dureza e uniformidade no conteúdo do fármaco, os comprimidos preparados flutuaram por mais de 12h, exceto FS1 e FS2, que mostraram 9 e 11h. Estudos de índice de inchaço mostram que com o aumento da concentração do polímero, o inchaço aumenta o comprimento do caminho de difusão pelo qual a molécula do fármaco pode ter que viajar e causar tempo de atraso. Os resultados in vitro mostram que ao aumentar a quantidade de polímero de hibisco, a atividade de sustentação é aumentada devido à sua integridade e forma uma massa espessa e inchada e reduz a propriedade de erosão do HypromelloseK100M, estudos cinéticos mostram que FS 1, FS2, FS3 seguiram o modelo Korsmeyer Peppas e o restante FS 4, FS 5, FS6 segue a ordem zero, respectivamente. Com base no valor n que indica que a liberação do fármaco seguiu o mecanismo de transporte do super caso II devido à erosão do polímero