Andrologia-acesso aberto
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Abstrato

Polimorfismo genético do gene CYP1A1 (T6235C) como fator de risco para a síndrome dos ovários policísticos

Shuchi Jain, Priyanka Pandey, Madhu Jain e Kiran Singh

Objetivo: O objetivo deste estudo foi testar a associação do polimorfismo T6235C do gene CYP1A1 com a Síndrome do Ovário Policístico (SOP). Métodos: Em um estudo de caso-controle, 100 mulheres com SOP (critérios de Rotterdam) e 100 controles saudáveis ​​de idades correspondentes foram inscritas e comparadas com relação ao polimorfismo T6235C do CYP1A1. Os parâmetros clínicos, bioquímicos e ultrassonográficos dos genótipos selvagem (TT), heterozigoto (TC) e mutante homozigoto (CC) em mulheres com SOP foram comparados com os dos controles. Resultados: A razão de risco de portar o genótipo TC foi de 1,3327 (p=0,32) e o genótipo CC foi de 2,6084 (p=0,14) em mulheres com SOP no geral. No entanto, em mulheres com SOP com a presença ultrassonográfica de ovários policísticos (PCO), a razão de risco tornou-se significativa para o genótipo TC (OR=1,872; p=0,04), mas não para o genótipo CC (OR=4,05; p=0,08). Houve também uma associação significativa dos genótipos TC e CC com o volume ovariano (p=0,000), bem como com a circunferência da cintura (p=0,03). No entanto, a testosterona total, a razão glicose em jejum: insulina, a razão LH: FSH e o HDL foram alterados de forma insignificante. Conclusão: Tanto a mutação homozigótica quanto a heterozigótica do CYP1A1 conferem uma suscetibilidade aumentada para desenvolver PCO. A foliculogênese anormal e o desequilíbrio hormonal podem ser resultado do polimorfismo do gene CYP1A1 devido à disrupção endócrina mediada por toxinas que, juntamente com outros fatores contribuintes, podem levar à síndrome do ovário policístico completa.