Ginecologia e Obstetrícia
Acesso livre

Abstrato

Polimorfismo genético do gene CYP1A1 (T6235C) como fator de risco para a síndrome do ovário poliquístico

Madhu Jain, Shuchi Jain, Priyanka Pandey e Kiran Singh

Objectivo: O objectivo deste estudo foi testar a associação do polimorfismo T6235C do gene CYP1A1 com a Síndrome do Ovário Poliquístico (SOP).

Métodos: Num estudo de caso-controlo, 100 mulheres com SOP (critérios de Roterdão) e 100 controlos saudáveis ​​da mesma idade foram incluídas e comparadas em relação ao polimorfismo CYP1A1 T6235C. Os parâmetros clínicos, bioquímicos e ecográficos dos genótipos tipo selvagem (TT), heterozigoto (TC) e homozigoto mutante (CC) nas mulheres com SOP foram comparados com os dos controlos.

Resultados: A razão de risco de ser portadora do genótipo TC foi de 1,3327 (p=0,32) e o genótipo CC foi de 2,6084 (p=0,14) nas mulheres com SOP em geral. No entanto, nas mulheres com SOP e presença ecográfica de ovários policísticos (PCO), a razão de risco tornou-se significativa para o genótipo TC (OR = 1,872; p = 0,04), mas não para o genótipo CC (OR = 4,05; p = 0,08). Verificou-se também uma associação significativa dos genótipos TC e CC com o volume ovárico (p=0,000) e também com a circunferência da cintura (p=0,03). No entanto, a testosterona total, a relação Glicose de Jejum:Insulina, a relação LH:FSH e o HDL foram insignificantemente alterados.

Conclusão: Tanto a mutação homozigótica como a heterozigótica do CYP1A1 conferem uma maior suscetibilidade ao desenvolvimento de PCO. A foliculogénese anormal e o desequilíbrio hormonal podem ser o resultado do polimorfismo do gene CYP1A1 devido à desregulação endócrina mediada por toxinas que, juntamente com outros fatores contribuintes, podem levar à síndrome dos ovários policísticos de pleno direito.