ISSN: 2385-4529
Bashair Albabasi*
Objetivo: O estudo propõe uma descrição e um modelo matemático de crescimento de pacientes com Síndrome de Silver Russell (SRS) e Pequenos para a Idade Gestacional (PIG), com e sem tratamento com Hormônio do Crescimento (GH).
Desenho e métodos: Treze pacientes com diagnóstico molecular de SRS foram comparados com 13 indivíduos SGA pareados por sexo. Para cada paciente, dados auxológicos neonatais e de acompanhamento foram coletados. Um modelo de crescimento preditivo baseado na função gompertziana e método de otimização, já testado e validado em uma coorte de crianças com deficiência de GH, foi usado.
Resultados: Os valores antropométricos basais não diferem significativamente entre as populações SRS e SGA apresentadas. O modelo matemático aplicado mostrou a mesma esperança de crescimento natural para os indivíduos SGA e SRS. Em pacientes SRS sob tratamento com GH, um aumento significativo na esperança de crescimento parece emergir do modelo de predição, enquanto uma melhora na velocidade de crescimento foi avaliada na contrapartida de indivíduos SGA, que exibem resposta precoce ao tratamento.
Conclusão: O modelo de predição matemática proposto indica um benefício do tratamento com GH para ambas as condições SRS e SGA; enquanto os pacientes SGA mostraram uma resposta mais precoce, os pacientes SRS têm um ganho de longo prazo. Esses dados sugerem a necessidade de antecipar o diagnóstico de SRS para começar com uma terapia mais precoce.