ISSN: 2385-4529
Jyoti Matalia, Chandrashekhar Kale, Meenakshi Bhat
Relatamos uma criança do sexo feminino de origem indiana com síndrome de Rubinstein–Taybi com características oculares de estrabismo convergente (esotropia em padrão V), alta miopia bilateral e obstrução congênita do ducto nasolacrimal. Apresentamos os detalhes do tratamento deste caso e o resultado final. Este relato de caso não apenas destaca a variabilidade das características oculares, mas também a importância de um exame ocular em pacientes com síndrome de Rubinstein–Taybi.