ISSN: 2157-7013
Merrison AFA, Gordon D e Repreensão NJ
A doença muscular leva a mortalidade e morbilidade significativas em todo o mundo, e poucas opções de tratamento eficazes estão disponíveis. As células estaminais mesenquimais derivadas da medula óssea (MSCs) oferecem um meio de terapia celular altamente atrativo, com múltiplos modos de ação, acessíveis, com baixo risco de transformação maligna e passíveis de transplante autólogo. O enxerto de CTM transplantadas no músculo esquelético foi demonstrado, mas a incorporação espontânea é baixa. Os fatores que influenciam a miogenicidade das CTM não estão totalmente definidos e, se forem melhor compreendidos, poderão melhorar significativamente as perspetivas terapêuticas.
Aqui, identificámos fatores de crescimento e condições de cultura que se mostraram promissoras na promoção da diferenciação miogénica das CTM humanas. Cultura em colagénio; utilizando meios de músculo esquelético (contendo dexametasona, insulina, EGF, fetuína bovina, albumina sérica bovina e gentamicina); e a exposição a uma combinação de IGF1, FGF2 e VEGF aumentaram seletivamente a expressão de transcritos de marcadores miogénicos por parte das CTM humanas. Iniciar e manter a diferenciação miogénica das CTM in vitro pode ser um passo crítico no aproveitamento destas células para terapia.
Mostrámos também que as CTM humanas agregam com os mioblastos in vitro e parecem formar estruturas multinucleadas que expressam uma série de marcadores musculares esqueléticos. As nossas observações fornecem evidências adicionais de que as CTM são candidatas fiáveis para a terapia celular em doentes com doenças musculares.