Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
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Abstrato

Células estaminais mesenquimais derivadas de turbinado humano diferenciadas em células progenitoras de ceratócitos

Moon Nyeo Park, Bonglee Kim, Hyeonji Kim, Sun Hwa Park, Mi-Hyun Lim, Yeong-jin Choi, Hee-Gyeong Yi, Jinah Jang, Sung Won Kim e Dong-Woo Cho

Objectivo: Embora a queratoplastia seja utilizada para tratar a cegueira corneana, a escassez de dadores, a tendência para os queratócitos estimulados se transformarem em fibroblastos e a rejeição imunitária são ainda grandes problemas. Como solução, a engenharia de tecidos da córnea utilizando células de origem não-córnea torna-se um problema emergente. Assim, este estudo foi desenhado para encontrar novo material para a queratoplastia. Métodos: Células estaminais mesenquimais derivadas de conchas humanas (hTMSCs) foram obtidas de doentes e cultivadas com meio de diferenciação durante 14 dias. Os marcadores de ceratócitos, marcadores de células estaminais, marcadores de células estaminais estromais da córnea precoce (CSSC), foram medidos por PCR em tempo real. Os marcadores MSC foram detetados por FACS. Resultados: Após 14 dias de exposição ao meio de diferenciação, os hTMSCs expressaram marcadores de ceratócitos, como o proteoglicano sulfato de ceratocan (KERA) e a aldeidrogenase (ALDH). À medida que os hTMSCs se tornaram ceratócitos, a expressão dos marcadores precursores oculares embrionários ABCG2 e PAX6 diminuiu, mas ainda era mensurável. Os marcadores iniciais de CSSC, incluindo SIX2, SIX3, expressão de IMC, foram elevados após 7 dias e reduzidos após 14 dias de tratamento com KDM. Os marcadores de células estaminais como SOX2, Notch foram diminuídos. Após 14 dias de diferenciação, os hTMSCs expressaram os marcadores MSC CD73, CD90 e CD105, mas não os marcadores hematopoiéticos CD14, CD19, CD34, HLA-DR; estas alterações indicam o desenvolvimento de um fenótipo característico de CTM. As hTMSCs inibiram a capacidade de formação de tubos de células endoteliais de microvasos humanos. Os hTMSCs derivados da crista neural poderiam diferenciar-se em progenitores de ceratócitos. Conclusões: Este estudo revela pela primeira vez que os hTMSCs têm potencial para serem diferenciados em células semelhantes a progenitores de ceratócitos. A utilização de hTMSCs derivados da crista neural na terapêutica baseada em células como fonte para a engenharia de tecidos da córnea pode ultrapassar os problemas da queratoplastia, como a rejeição imunológica e a limitação do fornecimento de córneas de dadores humanos.