ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Reddy GV, Haranatha Reddy MR, Arvind UD
A síndrome do hiperparatiroidismo-tumor da mandíbula (HPT-JT) é uma doença autossómica dominante caracterizada pela ocorrência de tumores da paratiroide e fibromas ossificantes da mandíbula. O hiperparatiroidismo deve-se ao aumento da atividade das glândulas paratiroides, seja por uma alteração anormal intrínseca que altera a excreção da hormona paratiroideia (hiperparatiroidismo primário ou terciário) ou por uma alteração anormal extrínseca que afeta a homeostasia do cálcio, estimulando a produção da hormona da paratiroide (hiperparatiroidismo secundário). O hiperparatiroidismo primário é o terceiro distúrbio endócrino mais comum, com maior incidência em mulheres na pós-menopausa. Apresentamos aqui um caso interessante de hiperparatiroidismo – tumor mandibular em que o doente apresentava níveis séricos de cálcio e fosfato alcalino séricos reduzidos.