Imunoterapia: acesso aberto
Acesso livre
ISSN: 2471-9552
ISSN: 2471-9552
Yunhui Zong, Songbing He, Fuliang Chu, Yu Jing, Sally A Hunsucker, Tina Yang, Fengtao You, Sisi Ye, Yafen Li1, Jinle Tang, Huimin Meng, Gangli An, Xingding Zhang, Bozhen Zhang et Lin Yang
Le rôle crucial des réponses immunitaires spécifiques aux antigènes tumoraux pour freiner la croissance tumorale chez les patients atteints d'un cancer gastrique renforce la nécessité de disséquer les voies co-inhibitrices impliquées dans l'épuisement/le dysfonctionnement des lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL). Il a été précédemment rapporté que l'expression de PD-1 était significativement augmentée sur les cellules T CD4 + et CD8 + des patients atteints d'un cancer gastrique et dans les tissus cancéreux gastriques, par rapport aux donneurs normaux. Dans cette étude, nous avons observé une régulation positive de l'expression de TIM-3 et PD-1 sur les cellules T périphériques et une régulation positive de l'expression de CTLA-4, TIGIT, TIM-3 et PD-1 sur les TIL des patients atteints d'un cancer gastrique. Français De plus, les pourcentages de cellules T périphériques PD-1 + /TIM-3 + et PD-1 + /TIM-3 - étaient significativement plus élevés chez les patients atteints de cancer gastrique que chez les donneurs normaux, et le pourcentage de TIL PD-1 + /TIM-3 + était significativement plus élevé que le pourcentage de cellules T périphériques PD-1 + /TIM-3 + chez les patients atteints de cancer gastrique. Les cellules PD-1 + /TIM-3 + représentent la fraction prédominante de TIL. Le blocage de PD-1 a amélioré la production de cytokines et la cytotoxicité des TIL et a montré un effet synergique avec le blocage de TIM-3. De plus, l'expression de PD-1 était associée à l'âge, à la taille de la tumeur et aux métastases ganglionnaires des patients. Collectivement, nos résultats suggèrent que l'utilisation d'un blocage anti-PD-1 en combinaison avec un blocage anti-TIM-3 pourrait restaurer la fonction des TIL chez les patients atteints de cancer gastrique.