ISSN: 2155-9899
Siham Salmen e Lisbeth Berrueta
Uma perda contínua de linfócitos T CD4 + , disfunção da resposta imune e ativação imune crônica (IA) são marcas registradas da infecção crônica não tratada pelo HIV-1. ROS e o estresse oxidativo subsequente foram conectados com ativação crônica do sistema imunológico, replicação viral, disfunção imune, morte celular programada e danos neurológicos, todos considerados os principais problemas contribuintes na progressão das doenças do HIV-1. Foi demonstrado que a HAART restaura parcialmente a capacidade antioxidante suprimindo o HIV, e foi sugerido que a terapia antioxidante em combinação com a HAART poderia proteger a barreira hematoencefálica de danos induzidos pelo estresse oxidativo. Vários mecanismos foram propostos para explicar como o HIV poderia modular a geração de ROS e várias proteínas do HIV demonstraram modular a produção de ROS. Esta revisão pretende destacar o papel desempenhado pelas ROS como moduladores do sistema imunológico durante o curso da infecção pelo HIV, o que poderia explicar sua contribuição para a progressão da doença, abrindo o escopo para novas estratégias para o design de medicamentos e tratamento futuro.