Jornal de Ensaios Clínicos
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Abstrato

Impacto da levocetirizina na qualidade de vida e nas atividades diárias em doentes com urticária crónica

Kiran Godse, Meghna Singh, Roheet Rathod, Akhila Paspulate, Krishna Chaitanya Veligandla, Rahul Rathod, Devesh Kumar Joshi*, Bhavesh P Kotak

Enquadramento: A urticária impactou negativamente a qualidade de vida dos doentes, as atividades do dia-a-dia e a produtividade no local de trabalho. O presente estudo avaliou a eficácia da Levocetirizina no controlo dos sintomas, qualidade de vida e produtividade no trabalho em doentes com urticária.

Metodologia: O estudo foi prospetivo, aberto, de braço único, observacional entre doentes com urticária crónica. Foi iniciado após aprovação necessária da comissão de Ética Institucional. A levocetirizina foi prescrita numa dose oral de 5 mg ou 10 mg uma vez por dia, à noite, durante 7 dias consecutivos, ao deitar. O controlo dos sintomas da urticária, como o tamanho, a frequência da pápula, a duração do prurido, a qualidade de vida através da escala SF-12, o grau de sonolência aplicando a Escala de Sonolência de Stanford e a produção de trabalho e o comprometimento da atividade através de questionários WPAI foram avaliados.

Resultados: Após a administração de levocetirizina oral, foi observado um controlo eficaz dos sintomas, como indicado por reduções significativas nas pontuações médias dos sintomas, como o tamanho, a frequência da pápula e a duração do prurido. Embora a qualidade de vida tenha melhorado significativamente, não se verificou qualquer alteração no grau de sonolência de manhã e à tarde. No entanto, a levocetirizina produziu um grau modesto de sonolência durante a noite, embora não tenha afetado a qualidade de vida em comparação com o valor basal.

Conclusão: A levocetirizina aliviou os sintomas clínicos, embora não tenha tido efeitos adversos significativos na sonolência diurna e na qualidade de vida dos doentes com urticária.