ISSN: 2155-9899
Roshan Kumar Singh, Sandeep Satapathy, Abhilasha Singh e Kashyap Bhuyan
Doenças neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson, Huntington e ELA; apresentam uma doença biológica complexa resultando em perda de conexões sinápticas, dano neuronal e decadência em pessoas idosas e idosas. Esse processo de degradação de neurônios afeta o sistema nervoso central e resulta em perda de habilidades cognitivas, memória, habilidades sensoriais e prejudica as funções dos neurônios motores. Assim, entender a biologia das doenças neurodegenerativas tem sido crucial para garantir uma vida saudável na terceira idade. Embora vários casos de doenças neurodegenerativas familiares tenham sido relatados, o mecanismo para degeneração neuronal esporádica permanece em grande parte desconhecido. Portanto, nesta revisão, pretendemos entender o papel dos gatilhos ambientais, ou seja, epigenética em afetar o funcionamento normal e a coordenação do sistema nervoso do hospedeiro. Uma marca distinta de doenças neurodegenerativas envolve o dobramento incorreto e a aberração estrutural em proteínas nativas, levando à formação de emaranhados fibrilares intracelulares, corpos de Lewy, placas extracelulares, para citar alguns. Este artigo se concentra principalmente em quatro tipos de distúrbios neurodegenerativos, conforme mencionado acima, e revisou o papel da metilação do DNA/histona, acetilação, ubiquitinação, juntamente com alterações mutacionais no produto proteico nativo.