ISSN: 2155-9899
Hee Eun Lee, Lei Luo, Trynda Kroneman, Marie R Passow, Kristina M del Rosario, Michael R Christensen, Mary E Francis, John W O'Shaughnessy, Anthony J Blahnik, Ping Yang e Eunhee S Yi
Introdução: O significado clínico das células plasmáticas e células B infiltrantes de tumor no adenocarcinoma de pulmão não é bem conhecido.
Métodos: Imunocolorações de CD3, CD20 e MUM1 foram realizadas em blocos tumorais representativos selecionados de 120 casos consecutivos de adenocarcinoma pulmonar tratados por ressecção cirúrgica na Mayo Clinic Rochester. Células T CD3 + , células B CD20 + e células plasmáticas MUM1 + foram enumeradas separadamente no compartimento intraepitelial (IE) e no estroma (ST) por análises de imagem digital usando seções inteiras. Células plasmáticas e células B infiltrantes de tumor medidas foram correlacionadas com a sobrevida global (OS) do paciente usando análise de riscos proporcionais de Cox.
Resultados: A idade média dos pacientes foi de 69 anos (variação de 46 a 91 anos) e 52 eram do sexo masculino. Os números médios (variação interquartil) de células B CD20 + por 1 mm 2 de área tumoral (IE mais ST) e compartimento IE dentro da área tumoral foram 590 (224 a 1276) e 101 (38 a 109), respectivamente; os números correspondentes de células plasmáticas MUM1 + foram 298 (180 a 605) e 67 (22 a 145), respectivamente. A proporção de células plasmáticas MUM1 + entre todos os TILs (células MUM1 + /[ células CD3 ++ células CD20 ++ células MUM1 + ] × 100) variou de 1% a 59% (mediana de 13%) na área do tumor e mostrou uma associação significativa com a OS pela análise univariada de Cox (correlação negativa com razão de risco (HR) = 12,50 [intervalo de confiança (IC) de 95%, 1,75-89,27]). Houve uma associação significativa entre células B CD20 + de IE e a OS do paciente na análise univariada (correlação positiva com HR = 0,81 [IC de 95%, 0,68-0,96]). Ambos os parâmetros permaneceram significativos pela análise multivariada.
Conclusão: Alta porcentagem de células plasmáticas entre TILs na área do tumor e baixa contagem de células B do IE foram associadas a pior prognóstico em pacientes com adenocarcinoma de pulmão.