Medicina Interna: Acesso Aberto
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Abstrato

Associação Independente do Locus 9p21 e Aterosclerose Subclínica

Yanan Wei, Lingxia Chen, Jie Liu e Yide Miao

Métodos: 361 idosos chineses han em Pequim foram incluídos. Esses indivíduos foram submetidos aos seguintes procedimentos: (1) Histórico médico pessoal e exame físico; (2) Química sanguínea de rotina e análise de urina; (3) O índice de massa ventricular esquerda foi obtido por ecocardiografia e avaliação ultrassonográfica da espessura íntima-média da carótida. Testamos os genótipos de seis polimorfismos de nucleotídeo único no cromossomo 9p21 (rs2383206, rs10965234, rs10965235, rs10757277, rs10811656 e rs1333047).

Resultados: Para o SNP rs2383206, os genótipos com alelo A (AA/AG) foram significativamente associados a maior IMT de CCA (p=0,003). Para o SNP rs1075277, os genótipos com alelo A (AA/AG) foram significativamente associados com maior IMT de CCA também (p=0,021). Este fenômeno não foi observado em IMT de ICA e LVH. Após ajuste para idade, sexo, IMC, PAS, PAD, TC, FPG, análise de regressão linear geral demonstrou que idade (?=0,145, p=0,009) e rs1075277 (?=-0,115, p=0,037) foram independentemente associados com IMT de CCA. Mas não houve associação entre rs2383206 com IMT de CCA.

Conclusões: Em um estudo transversal de idosos chineses Han em Pequim, o locus do cromossomo 9p21 mostrou uma associação significativa com aterosclerose carotídea, especialmente IMT de CCA. No entanto, não houve associação entre 9p21 e LVH.