Medicina Interna: Acesso Aberto
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Abstrato

Doença muscular inflamatória, 15 anos de experiência em centros terciários

Suzan M Attar, Esraa A Babaeer, Maria A Bagais, Wed A Alrehaily, Mashail F Mozahim, Fahda Alokaily, Basem Aldeek, Matouga A Baamer, Sultana A Abdulaziz, Seham Alrashid, Maysoon Albalawi e Basant M Elnady Esawy

Objetivos: Miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são um grupo de doenças musculares inflamatórias com escassez de dados e literatura da Arábia Saudita. O objetivo era descrever os dados demográficos, avaliar características clínicas, envolvimento de órgãos, investigações, estratégias de tratamento e avaliar fatores que afetam a remissão em pacientes com MII.
Métodos: Conduzimos este estudo retrospectivo em 5 centros médicos terciários na Arábia Saudita para analisar os registros de pacientes com MII de 1999 a 2014.
Resultados: Um total de 28 pacientes com MII foram identificados com uma proporção de mulheres para homens de 3:1. Polimiosite pura foi responsável por (32,1%), dermatomiosite pura (21,4%), dermatomiosite juvenil (10,7%) e MII misturada com doenças do tecido conjuntivo (35,7%) dos pacientes. A apresentação mais comum foi miopatia proximal (93,9%). O sistema musculoesquelético foi o mais comumente envolvido (78,6%), seguido pelo sistema gastrointestinal (39,3%). As investigações revelaram uma CK elevada de 2995,12 ± 3431,51 (média ± DP), o EMG foi positivo em (92,9%) dos pacientes e a biópsia muscular em (42,9%). Os dados do tratamento mostraram uma boa resposta à Prednisolona (96,4%).
Conclusão: Os resultados deste estudo retrospectivo multirregional da Arábia Saudita em pacientes com IIM mostraram características clínicas semelhantes a outras revisões; no entanto, as porcentagens de malignidade foram menores. Encontramos uma forte relação entre doenças comórbidas e recidiva. A normalização da força muscular é um fator prognóstico confiável que pode ajudar a avaliar a eficácia do tratamento.