ISSN: 2155-9899
Nelli Akhmatova e Elina Akhmatova
As características clínicas e imunológicas de 49 crianças com síndrome de Down foram estudadas. Trinta e quatro meninos e 15 meninas entre zero e seis anos de idade foram observados.
Foi revelado que as crianças no Grupo de Estudo com síndrome de Down desenvolveram um número maior de distúrbios começando nos primeiros estágios da gravidez e do parto, como desnutrição fetal, defeitos cardíacos congênitos e patologia da visão, do que as crianças no grupo de controle (p < 0,05). Todas as crianças no Grupo de Estudo tiveram reações alérgicas e estavam frequentemente doentes. Houve uma diminuição notável no número de subpopulações de linfócitos T (СD45/CD3), CD3/CD4, CD3/CD8 e no número absoluto de células B (CD45/CD19) e no pool de IgG, indicando uma certa deficiência nas respostas imunes mediadas por células e humorais que fornecem uma base para doenças frequentes, incluindo doenças bacterianas. Também foi observado um aumento na prevalência de células pré-ativadas (CD45/CD25) e células NK (CD16/CD32/CD56), e um claro aumento de IgE (1489,5 ± 467,9 e 59,67 ±11,8 UI/L no grupo controle, p<0,05), o que explica a predisposição em crianças com síndrome de Down a respostas imunes humorais dependentes de IgE e reações alérgicas. Esses indicadores específicos serviram como evidência de que uma avaliação de MNRI como um programa terapêutico para imunidade melhorada poderia ser muito benéfica. Testes realizados após duas semanas de terapia com MNRI mostraram normalização de um número significativo de indicadores anormais de linfócitos T e B, células NK, níveis de imunoglobulina e citocinas pró e anti-inflamatórias (IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, IL-17, IFN-γ, TNF-α).