Jornal de antivirais e antirretrovirais
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Abstrato

Síndrome Hemofagocítico Associado à Gripe em Adultos: Relato de Caso e Revisão

Hernando Trujillo, Antonio Lalueza, Marta Corral-Blanco, Dolores Folgueira, Carlos González-Gómez e Carlos Lumbreras

A síndrome hemofagocítica (HPS) é uma doença rara, mas cada vez mais reportada, caracterizada por disfunção grave das células T citotóxicas e das células NK, frequentemente associada a resultados desfavoráveis. Tem sido relacionado com vários processos, incluindo uma grande variedade de infeções. Embora as infeções virais tenham sido descritas como desencadeantes da SHP, a síndrome hemofagocítica associada à gripe em adultos foi raramente notificada. Here, we present a case of an 85 year-old man with essential thrombocytemia who developed HPS triggered by influenza A H1N1 infection and a review of the literature with special emphasis on the importance of a prompt diagnosis and an early treatment to achieve a more favourable resultado. A síndrome hemofagocítica secundária à infeção pelo vírus da gripe é uma condição rara com elevada mortalidade que deve ser suspeitada em doentes com evolução agressiva da doença. O diagnóstico precoce e o início do tratamento antiviral e, em alguns casos, da terapêutica imunomoduladora são cruciais para o prognóstico.