ISSN: 2155-9899
Hashaam Akhtar, Samar Akhtar, Ummar Raheel, Muhammad Faheem, Muhammad Arshad, Muhammad Yameen e Najam us Sahar Sadaf Zaidi
Interferons (IFNs) são parte integrante do sistema imunológico, que após estimulação resulta no recrutamento de citocinas para depuração viral. IFNs foram caracterizados como agentes antivirais potentes que podem reduzir o título viral e foram encontrados para atuar como mediadores críticos para regressão tumoral em poucos casos. Ao longo do tempo, o vírus da hepatite C (HCV) evoluiu e influenciou a eficiência do IFN por meio de várias vias. Substituições de aminoácidos de ocorrência rápida na proteína central do HCV, homologia de sequência com proteína quinase (PKR), aumento do número de cepas de quase-espécies e região de determinação de sensibilidade ao interferon (ISDR) do tipo selvagem estão ligadas a uma resposta ineficiente à terapia com IFN. Este artigo descreve a farmacodinâmica dos IFNs com o objetivo de decifrar o possível envolvimento de proteínas do HCV na subversão dessas respostas. Discutimos aqui terapias baseadas em IFN visando o hospedeiro e fatores genéticos virais, uma vez que têm um forte impacto na determinação da eficácia de um IFN no hospedeiro infectado pelo HCV.