Jornal de Imunologia Clínica e Celular

Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre

ISSN: 2155-9899

Abstrato

Investigando conexões moleculares da doença hepática gordurosa não alcoólica com condições patológicas associadas na Virgínia Ocidental para análise de biomarcadores

Dana L. Sharma, Hari Vishal Lakhani, Rebecca L. Klug, Brian Snoad, Rawan El-Hamdani, Joseph I. Shapiro e Komal Sodhi*

A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) é uma doença caracterizada por uma esteatose do fígado que pode progredir para condições patológicas mais sérias, incluindo: esteato-hepatite não alcoólica (NASH), fibrose e cirrose. Como a prevalência da DHGNA aumentou em todo o mundo nos últimos anos, a fisiopatologia e os fatores de risco associados à progressão da doença da DHGNA estão no foco de muitos estudos. A DHGNA está relacionada e compartilha biomarcadores séricos comuns com doença cardiovascular (DCV), diabetes mellitus tipo 2 (DM2), obesidade e síndrome metabólica (SM). West Virginia (WV) é um estado com algumas das maiores taxas de DCV, obesidade e diabetes mellitus. Como a DHGNA está intimamente relacionada a essas doenças, é de particular interesse em WV. Atualmente, não há um método padronizado e econômico usado clinicamente para detectar a DHGNA antes do início de complicações reversíveis. Atualmente, o diagnóstico da DHGNA é feito com estudos radiológicos caros e biópsia invasiva. Esses estudos só são diagnósticos quando ocorrem alterações no tecido hepático. O diagnóstico de NAFLD por métodos tradicionais pode não permitir uma intervenção bem-sucedida e pode não estar prontamente disponível em áreas com recursos médicos já escassos. Nesta revisão de literatura, identificamos uma lista de biomarcadores comuns entre DCV, DM2, obesidade, SM e NAFLD. A partir desta pesquisa, propomos que os seguintes biomarcadores são bons candidatos para inclusão em um painel de biomarcadores para a detecção precoce de NAFLD: adiponectina, AST, ALT, apo-B, CK18, CPS1, PCR, FABP-1, ferritina, GGT, GRP78, HDL-C, IGF-1, IL-1β, 6, 8, 10, IRS-2PAI-1, leptina, lumican, MDA SREBP-1c e TNF- α. A criação e implementação de um painel de biomarcadores para a detecção precoce e atenuação da DHGNA, antes do início de complicações irreversíveis, proporcionaria o máximo benefício e diminuiria a carga da doença sobre os pacientes e o sistema de saúde da Virgínia Ocidental.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido com recurso a ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisto ou verificado.
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