ISSN: 1920-4159
Ashish Jain, Satish Nayak, Vandana Soni
A viabilidade da administração transdérmica de gel de Lisinopril por iontoforese catódica usando eletrodo Ag/AgCl foi investigada. Um gel de polímero foi preparado usando hidroxipropilmetilcelulose e a permeabilidade da pele in vitro foi avaliada em pele de espessura total de coelhos e porcos. Para estudos in vivo, coelhos da Nova Zelândia foram usados. A permeação passiva in vitro foi realizada em célula de difusão de Franz, mas para iontoforese, a célula de difusão foi modificada de acordo com o design de Glikfield. Para estudo in vitro, densidade de corrente de 0,5 mA/cm2 foi usada em iontoforese com controles passivos, mas para estudo in vivo a densidade de corrente foi reduzida para 0,1 mA/cm2. Cromatografia líquida de alta eficiência foi usada para análise do conteúdo do fármaco em amostras de sangue Amostras de sangue. Os resultados do estudo in vitro indicaram que a iontoforese aumentou consideravelmente a taxa de permeação de Lisinopril em comparação com controles passivos em ambos os tipos de pele (P<0,01). A concentração plasmática de Lisinopril foi significativamente maior (P<0,001) do que a obtida nos controles passivos. Os resultados mostraram que as taxas de permeação alvo para Lisinopril poderiam ser alcançadas com o auxílio da iontoforese aumentando a área em uma faixa apreciável