Quimioterapia: acesso aberto
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Abstrato

O uso do ADN tumoral circulante (Ctdna) está pronto para o horário nobre? Aplicações e desafios do Ctdna na era da oncologia de precisão

Davis AA, Chae YK e Giles FJ

As “biópsias líquidas” surgiram como uma ferramenta para monitorizar alterações genómicas no sangue periférico [1]. O ADN livre de células consiste em ácidos nucleicos não cancerosos e ADN tumoral circulante (ctDNA). A proporção de ctDNA depende da célula tumoral de origem e do estádio de malignidade [2-5]. As biópsias de sangue periférico podem detetar variantes de nucleótidos únicos, indels, variantes de número de cópias, rearranjos e fusões, de forma não invasiva, evitando o risco associado à repetição de biópsias de tecidos. No entanto, permanecem preocupações relativamente ao facto de o ctDNA reflectir adequadamente a heterogeneidade do tumor, os limites para a detecção e a falta de ensaios de controlo randomizados para validar melhores resultados de sobrevivência. Como resultado, são necessários mais dados para comparar os dados de sequenciação entre biópsias de tecido e de sangue para validar a utilidade clínica.