Jornal da Leucemia
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Abstrato

Doença de Kikuchi-Fujimoto (linfadenite necrosante histiocítica): de um diagnóstico errado à doença certa

Sebnem Izmir Güner, Didem Karacetin, Ekrem Güner e Mahmut Yüksel

A doença de Kikuchi-Fujimoto (KFD), também conhecida como linfadenite necrosante histiocítica, é uma linfadenite sistêmica autolimitada, benigna e rara, com etiologia desconhecida. Os sintomas cardinais são febre, linfadenopatia e suor noturno; consequentemente, é necessário primeiro descartar doenças infecciosas, linfoproliferativas e do tecido conjuntivo, como o lúpus eritematoso sistêmico. A histologia pode permitir o diagnóstico demonstrando linfadenite histiocítica necrosante. A doença, que não tem tratamento específico, autolimita-se clinicamente em 1 a 6 meses. No entanto, agentes anti-inflamatórios não esteroides podem ser administrados para tratamento sintomático e há relatos de uso de corticosteroides e antibióticos em casos complicados. Este artigo diz respeito a uma mulher de 23 anos que foi diagnosticada com uma doença errada, mas depois teve o diagnóstico correto de doença de Kikuchi-Fujimoto e foi tratada com agentes anti-inflamatórios.