Teklehaimanot Kiros, Mulgeta Kiros, Henock Andalem, Wasihun Hailemichael, Shewaneh Damite, Tahir Eyayu, Sisay Getu, Tegenaw Tiruneh
A COVID-19 ainda está se espalhando globalmente desde sua descoberta. A doença foi reconhecida como uma emergência de saúde pública de interesse internacional. Um teste laboratorial apropriado como parte do papel crítico da medicina laboratorial está fornecendo uma tremenda contribuição no diagnóstico e gerenciamento de patógenos humanos virais clinicamente importantes, notadamente o SARS-CoV-2. O surgimento do SARS-CoV-2 no século 21 está representando sérias ameaças à saúde e socioeconômicas em todo o mundo. Isso indica claramente uma mudança de paradigma para esforços colaborativos globais, especialmente para o desenvolvimento de novos medicamentos antivirais e vacinas para salvar vidas globalmente. Os dados estatísticos atuais do vírus estão indicando que o nível de resposta contra o vírus é significativamente baixo. Isso elucida que o papel da medicina laboratorial no combate ao novo vírus é muito limitado, especialmente em países em desenvolvimento como a Etiópia, principalmente devido à escassez de recursos e mão de obra. Portanto, a seleção de ensaios para detecção apropriada e caracterização genômica do SARS-CoV-2 a partir de vários espécimes biológicos, como espécimes respiratórios e não respiratórios, é considerada a estratégia de linha de frente para mitigar a rápida disseminação do vírus. Apesar de novos ensaios de teste com precisão diagnóstica melhorada, especificidade e sensibilidade estão se desenvolvendo; procedimento de coleta de espécimes inapropriado, espécime impróprio (volume inadequado e baixa qualidade), a presença de substâncias interferentes ou inibidores permaneceram os principais desafios para garantir resultados confiáveis. Portanto, a interpretação cuidadosa dos resultados laboratoriais é fundamentalmente recomendada devido à presença de tais erros interferentes na fase pré-analítica, analítica e pós-analítica do teste.